GermanWikipedia - /page/entry.mu

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Fritz Vögtle</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Fritz Vögtle</span></h1>

</header>

</div>

<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Fritz Vögtle</b> (* <a href="8._M%C3%A4rz" title="8. März">8. März</a> <a href="1939" title="1939">1939</a> in <a href="Ehingen_(Donau)" title="Ehingen (Donau)">Ehingen (Donau)</a>; † <a href="3._Januar" title="3. Januar">3. Januar</a> <a href="2017" title="2017">2017</a><sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>) war ein deutscher <a href="Chemiker" title="Chemiker">Chemiker</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Leben_und_Werk">Leben und Werk</h2></div>

<p>Vögtle studierte ab 1958 Chemie an der <a href="Albert-Ludwigs-Universit%C3%A4t_Freiburg" title="Albert-Ludwigs-Universität Freiburg">Universität Freiburg</a>. 1960 wechselte er als Student der Chemie und <a href="Medizin" title="Medizin">Medizin</a> an die <a href="Ruprecht-Karls-Universit%C3%A4t_Heidelberg" title="Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg">Universität Heidelberg</a>, wo er 1963 sein Diplom ablegte. Schon zwei Jahre darauf wurde er bei <a href="Heinz_A._Staab" title="Heinz A. Staab">Heinz A. Staab</a> mit einer Arbeit über <a href="Imine" title="Imine">Schiff-Basen</a> zum Dr. rer. nat. <a href="Promotion_(Doktor)" title="Promotion (Doktor)">promoviert</a>. Auch seine <a href="Habilitation" title="Habilitation">Habilitation</a> (1969) über sterische Wechselwirkungen im Inneren cyclischer Verbindungen wurde von Staab betreut. 1970 wurde Vögtle Professor an der <a href="Julius-Maximilians-Universit%C3%A4t_W%C3%BCrzburg" title="Julius-Maximilians-Universität Würzburg">Universität Würzburg</a>. Als Professor und Direktor des Kekulé-Instituts für Organische Chemie und Biochemie wechselte er 1975 an die <a href="Rheinische_Friedrich-Wilhelms-Universit%C3%A4t_Bonn" title="Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn">Universität Bonn</a>, wo er 2006 <a href="Emeritierung" title="Emeritierung">emeritiert</a> wurde. Eine Gastprofessur führte ihn 1986 an die <a href="Universit%C3%A4t_Barcelona" title="Universität Barcelona">Universität Barcelona</a>.

</p><p>Vögtle arbeitete auf dem Gebiet der <a href="Organische_Chemie" title="Organische Chemie">Organischen Chemie</a>. Bereits in seiner Habilitationsschrift gelang es ihm 1969, die Größe und den Raumbedarf von Substituenten zu bestimmen. Dazu nutzte er verschiedene <a href="Phane" title="Phane">Phane</a>, die er mit der <a href="Kernspinresonanzspektroskopie" title="Kernspinresonanzspektroskopie">Kernspinresonanzspektroskopie</a> untersuchte. Später beschäftigte er sich auch mit anderen Stoffgruppen der <a href="Supramolekulare_Chemie" title="Supramolekulare Chemie">supramolekularen Chemie</a>, so mit einlagerungsfähigen Hohlraummolekülen, <a href="Siderophore" title="Siderophore">Siderophoren</a>, <a href="Kronenether" title="Kronenether">Kronenether</a> sowie Krakenverbindungen<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und schuf die ersten <a href="Dendrimere" title="Dendrimere">Dendrimeren</a>.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Daneben beschäftigte er sich mit <a href="Molekulare_Knoten" class="mw-redirect" title="Molekulare Knoten">Molekularen Knoten</a>: 1992 gelang ihm die einstufige Synthese eines vierfach funktionalisierten <a href="Catenane" title="Catenane">Catenans</a><sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und 1997 die Synthese eines brezelförmigen Moleküls, eines „Brezelans“.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Durch die Nutzung von Template-Effekten konnte er <a href="Rotaxane" title="Rotaxane">Rotaxane</a> erstmals in größeren Mengen herstellen<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und 1995 die ersten Rotaxane auf <a href="Carbons%C3%A4ureamide" title="Carbonsäureamide">Amidbasis</a> gewinnen.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Außerdem befasst er sich mit organischer <a href="Stereochemie" title="Stereochemie">Stereochemie</a>, <a href="Chiralit%C3%A4t_(Chemie)" title="Chiralität (Chemie)">Chiralität</a>, <a href="Helicale_Chiralit%C3%A4t" class="mw-redirect" title="Helicale Chiralität">Helizität</a> und mit Geräteneuentwicklungen (Glasapparaturen, Schablonen, <a href="Stereoskop" class="mw-redirect" title="Stereoskop">Stereoskope</a>) sowie Nomenklatur.

</p><p>1970 heiratete er die promovierte Medizinerin Ute Dietlind geb. Junkert. Seine Hobbys waren Fotografie, Tauchen und Malerei.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Veröffentlichungen"><span id="Ver.C3.B6ffentlichungen"></span>Veröffentlichungen</h2></div>

<p>Vögtle veröffentlichte rund 750 Fachpublikationen. Außerdem sind unter seiner Anleitung mehr als 270 Dissertationen entstanden. Daneben war er an 24 Patenten und Gebrauchsmustern auf verschiedenen Gebieten der Chemie und Technik beteiligt.

</p>

<ul><li><i>Darstellung und thermische <a href="Valenzisomerisierung" class="mw-redirect" title="Valenzisomerisierung">Valenzisomerisierung</a> zweifacher Schiff’scher Basen von 1,2-Diaminen. Protonenresonanz-Untersuchungen zur syn-anti-Isomerie bei Schiff’schen Basen.</i> Dissertation, Heidelberg 1965, <span class="-print" style="white-space:nowrap"><a href="Deutsche_Nationalbibliothek" title="Deutsche Nationalbibliothek">DNB</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/481271031">481271031</a></span> (Dissertation Naturwissenschaftlich-mathematische Abteilung Universität Heidelberg, 19. Mai 1965, 119 gezeichnete Blätter mit eingeklemmten Abbildungen, Maschinenschrift vervielfältigt).</li>

<li><i>Sterische Wechselwirkungen im Innern cyclischer Verbindungen. Synthese und Protonenresonanz neuer „Phane“.</i> Habilitationsschrift, Heidelberg 1969, <span class="-print" style="white-space:nowrap"><a href="Deutsche_Nationalbibliothek" title="Deutsche Nationalbibliothek">DNB</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/482083522">482083522</a></span> (Habilitation Naturwissenschaftlich-mathematische Fakultät Universität Heidelberg, 29. November 1969, 167 gezeichnete Blätter, Maschinenschrift vervielfältigt).</li>

<li>Hans Rudolf Christen und Fritz Vögtle: <i>Organische Chemie. Von den Grundlagen zur Forschung.</i> 3 Bände, Salle [u. a.], Frankfurt am Main [u. a.] 1988–1994, ISBN 3-7935-5397-3, ISBN 3-7935-5398-1, ISBN 3-7935-5498-8.</li>

<li>Hans Rudolf Christen und Fritz Vögtle: <i>Grundlagen der Organischen Chemie.</i> 2. Auflage, Salle [u. a.], Frankfurt am Main, 1998, ISBN 3-7935-5399-X.</li>

<li>Hans Rudolf Christen und Fritz Vögtle: <i>Grundlagen der Organischen Chemie. Aufgaben und Lösungen.</i> Salle [u. a.], Frankfurt am Main [u. a.] 1990, ISBN 3-7935-5499-6.</li>

<li>Fritz Vögtle: <i>Thomas Alva Edison. In Selbstzeugnissen und Bilddokumenten.</i> Rowohlt, Reinbek bei Hamburg, 1982 (= Rowohlts Monographien, Band 305), ISBN 3-499-50305-0</li>

<li>Fritz Vögtle: <i>Alfred Nobel. Mit Selbstzeugnissen und Bilddokumenten.</i> Rowohlt, Reinbek bei Hamburg 1983 (= Rowohlts Monographien, Band 319), ISBN 3-499-50319-0.</li>

<li>Fritz Vögtle: <i>Marie Curie. Mit Selbstzeugnissen und Bilddokumenten.</i> Rowohlt, Reinbek bei Hamburg 1988 (= Rowohlts Monographien, Band 417), ISBN 3-499-50417-0.</li>

<li>F. Vögtle, J. Franke, W. Bunzel, A. Aigner, D. Worsch, K.-H. Weißbarth: <i>Stereochemie in Stereobildern.</i> VCH-Verlag, Weinheim [u. a.] 1987, ISBN 3-527-26520-1.</li>

<li>Fritz Vögtle: <i>Supramolekulare Chemie.</i> Teubner, Stuttgart 1989, ISBN 3-519-03502-2</li>

<li>Fritz Vögtle: <i>Reizvolle Moleküle der Organischen Chemie.</i> Teubner, Stuttgart 1989, ISBN 3-519-03503-0.</li>

<li>Fritz Vögtle: <i>Cyclophan-Chemie.</i> Teubner, Stuttgart 1990, ISBN 3-519-03508-1.</li>

<li><a href="George_R._Newkome" title="George R. Newkome">George R. Newkome</a>, Charles N. Moorefield und Fritz Vögtle: <i>Dendritic Molecules. Concepts, Synthesis, Perspectives.</i> VCH, Weinheim [u. a.] 1996, ISBN 3-527-29325-6.</li>

<li>George R. Newkome, Charles N. Moorefield und Fritz Vögtle: <i>Dendrimers and Dendrons. Concepts, Syntheses, Applications.</i> Wiley-VCH, Weinheim [u. a.] 2001, ISBN 3-527-29997-1.</li>

<li>Fritz Vögtle, Gabriele Richardt und Nicole Werner: <i>Dendritische Moleküle. Konzepte, Synthesen, Eigenschaften, Anwendungen.</i> Teubner, Wiesbaden 2007, ISBN 978-3-8351-0116-6.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Auszeichnungen">Auszeichnungen</h2></div>

<ul><li>1973 Dozentenpreis (Fonds der Chemischen Industrie)</li>

<li>1990 Literaturpreis für <i>Supramolecular Chemistry</i> (Fonds der Chemischen Industrie)</li>

<li>1993 Lise-Meitner-Alexander-von-Humboldt-Preis (Israelisches Wissenschaftsministerium)</li>

<li>1999 International Izatt-Bradshaw-Christensen Award for Macrocyclic Chemistry (USA)</li>

<li>2000 Ehrendoktorwürde der <a href="Universit%C3%A4t_Jyv%C3%A4skyl%C3%A4" title="Universität Jyväskylä">Universität Jyväskylä</a></li>

<li>2003 <a href="Adolf-von-Baeyer-Denkm%C3%BCnze" title="Adolf-von-Baeyer-Denkmünze">Adolf-von-Baeyer-Denkmünze</a> (<a href="Gesellschaft_Deutscher_Chemiker" title="Gesellschaft Deutscher Chemiker">Gesellschaft Deutscher Chemiker</a>)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Mitgliedschaften">Mitgliedschaften</h2></div>

<ul><li><a href="Gesellschaft_Deutscher_Chemiker" title="Gesellschaft Deutscher Chemiker">Gesellschaft Deutscher Chemiker</a></li>

<li><a href="American_Chemical_Society" title="American Chemical Society">American Chemical Society</a></li>

<li><a href="Schweizerische_Chemische_Gesellschaft" title="Schweizerische Chemische Gesellschaft">Schweizerische Chemische Gesellschaft</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li><i>Kürschners Deutscher Gelehrten-Kalender.</i> 21. Ausgabe, Saur, München 2006, ISBN 3-598-23616-6, S. 3833f.</li>

<li>E. Weber: <i>Laudatio Herrn Prof. Dr. Fritz Vögtle (Bonn) zum 60. Geburtstag.</i> In: <i><a href="Journal_f%C3%BCr_praktische_Chemie" title="Journal für praktische Chemie">Journal für praktische Chemie</a>.</i> Band 341, Nr. 3, 1999, S. 201.</li>

<li><i><a href="Wer_ist_wer%3F" title="Wer ist wer?">Wer ist wer?</a></i> 46. Ausgabe, Schmidt-Römhild, Lübeck 2007, ISBN 978-3-7950-2044-6, S. 1358.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://trauer.general-anzeiger-bonn.de/Traueranzeige/Fritz-Voegtle"><i>Gedenkseite von Fritz Vögtle.</i></a> In: <i>trauer.general-anzeiger-bonn.de.</i><span class="Abrufdatum"> Abgerufen am 14. Januar 2017</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AFritz+V%C3%B6gtle&rft.title=Gedenkseite+von+Fritz+V%C3%B6gtle&rft.description=Gedenkseite+von+Fritz+V%C3%B6gtle&rft.identifier=http%3A%2F%2Ftrauer.general-anzeiger-bonn.de%2FTraueranzeige%2FFritz-Voegtle"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Fritz Vögtle, Walter Manfred Müller, Ute Müller, Martin Bauer und Kari Rissanen: <i>Photoschaltbare Catenane.</i> In: <i><a href="Angewandte_Chemie_(Zeitschrift)" title="Angewandte Chemie (Zeitschrift)">Angewandte Chemie</a>.</i> Band 105, Nr. 9, 1993, S. 1356–1358, <a href="https://doi.org/10.1002/ange.19931050911" class="extiw external" title="doi:10.1002/ange.19931050911">doi:10.1002/ange.19931050911</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-Knoten-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Knoten_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Oliver Safarowsky, Martin Nieger, Roland Fröhlich und Fritz Vögtle: <i>Ein molekularer Knoten mit zwölf Amidgruppen – Einstufensynthese, Kristallstruktur, Chiralität.</i> In: <i>Angewandte Chemie.</i> Band 112, Nr. 9, 2000, S. 1699–1701, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/%28SICI%291521-3757%2820000502%29112%3A9%3C1699%3A%3AAID-ANGE1699%3E3.0.CO%3B2-M">10.1002/(SICI)1521-3757(20000502)112:9<1699::AID-ANGE1699>3.0.CO;2-M</a></span>.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Fritz Vögtle und Edwin Weber: <i>Krakenmoleküle.</i> In: <i>Angewandte Chemie.</i> Band 86, Nr. 24, 1974, S. 896–898, <a href="https://doi.org/10.1002/ange.19740862407" class="extiw external" title="doi:10.1002/ange.19740862407">doi:10.1002/ange.19740862407</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">Egon Buhleier, Winfried Wehner und Fritz Vögtle: <i>“Cascade”- and “Nonskid-Chain-like” Syntheses of Molecular Cavity Topologies.</i> In: <i><a href="Synthesis" title="Synthesis">Synthesis</a>.</i> 1978, S. 155–158, <a href="https://doi.org/10.1055/s-1978-24702" class="extiw external" title="doi:10.1055/s-1978-24702">doi:10.1055/s-1978-24702</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">Fritz Vögtle, Stephan Meier und Ralf Hoss: <i>Einstufige Synthese eines vierfach funktionalisierten Catenans.</i> In: <i>Angewandte Chemie.</i> Band 104, Nr. 12, 1992, S. 1628, <a href="https://doi.org/10.1002/ange.19921041212" class="extiw external" title="doi:10.1002/ange.19921041212">doi:10.1002/ange.19921041212</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">Chiyo Yamamoto, Yoshio Okamoto, Thomas Schmidt, Ralf Jäger und F. Vögtle: <i>Enantiomeric Resolution of Cycloenantiomeric Rotaxane, Topologically Chiral Catenane, and Pretzel-Shaped Molecules: Observation of Pronounced Circular Dichroism.</i> In: <i><a href="Journal_of_the_American_Chemical_Society" title="Journal of the American Chemical Society">Journal of the American Chemical Society</a>.</i> Band 119, 1997, S. 10547–10546, <a href="https://doi.org/10.1021/ja971764q" class="extiw external" title="doi:10.1021/ja971764q">doi:10.1021/ja971764q</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">Ralf Hoss und Fritz Vögtle: <i>Templatsynthesen.</i> In: <i>Angewandte Chemie.</i> Band 106, Nr. 4, 1994, S. 389, <a href="https://doi.org/10.1002/ange.19941060404" class="extiw external" title="doi:10.1002/ange.19941060404">doi:10.1002/ange.19941060404</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">Fritz Vögtle, Mirko Händel, Stephan Meier, Stephan Ottens-Hildebrandt, Frank Ott und Thomas Schmidt: <i>Template Synthesis of the First Amide-Based Rotaxanes.</i> In: <i><a href="Justus_Liebigs_Annalen_der_Chemie" title="Justus Liebigs Annalen der Chemie">Liebigs Annalen der Chemie</a>.</i> 1995, Nr. 5, S. 739–743, <a href="https://doi.org/10.1002/jlac.1995199505109" class="extiw external" title="doi:10.1002/jlac.1995199505109">doi:10.1002/jlac.1995199505109</a>.</span>

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://portal.dnb.de/opac.htm?method=simpleSearch&query=106068520">Literatur von und über Fritz Vögtle</a> im Katalog der <a href="Deutsche_Nationalbibliothek" title="Deutsche Nationalbibliothek">Deutschen Nationalbibliothek</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://academictree.org/chemistry/peopleinfo.php?pid=86558">Informationen</a> zu und <a rel="nofollow" class="external text" href="https://academictree.org/chemistry/tree.php?pid=86558">akademischer Stammbaum</a> von <i>Fritz Vögtle</i> bei academictree.org<span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>

<div>

Normdaten (Person): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/106068520">106068520</a></span> | <a href="Library_of_Congress_Control_Number" title="Library of Congress Control Number">LCCN</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://id.loc.gov/authorities/n81052102">n81052102</a></span> | <a href="Web_NDL_Authorities" title="Web NDL Authorities">NDL</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://id.ndl.go.jp/auth/ndlna/00516703">00516703</a></span> | <a href="Virtual_International_Authority_File" title="Virtual International Authority File">VIAF</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://viaf.org/viaf/29607769/">29607769</a></span> | </div>

</div></div>

</div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2024-12-03" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Fritz_V%C3%B6gtle&oldid=250924911">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>